健世科技-B(09877.HK)发布公告，近日，公司经导管介入二尖瓣修复(TMVr)系统JensClip已正式递交CE认证注册申请，这是公司继经导管三尖瓣置换系统LuX-Valve Plus后，又一成功递交CE认证注册申请的产品，是公司国际化战略的重要进程。
JensClip是一款为治疗重度二尖瓣反流而设计的创新医疗器械，器械操作简便可靠。其爪楔式机械锁定设计，可实现任意角度锁定，确保瓣叶对合稳定可靠，预计可以有效改善二尖瓣反流、减少瓣叶张力。其菱形瓣膜夹设计，易于回收及重定位，跨瓣操作更安全，有效提高术式安全性以及操作便捷性；其一体式解离设计预计能降低分次解离过程中潜在的误操作风险，有效缩短器械操作时间。JensClip的创新设计已在全球进行了专利布局。
JensClip一年期临床随访结果和挑战病例应用经验已于2025年的EuroPCR、TCTSan Francisco，以及PCR London Valves等国际学术会议上公布，其安全性指标和有效性指标均表现优异，获得广泛关注。目前，JensClip在中国已完成国家药品监督管理局注册申请递交并且获得受理，一年期随访结果优异，正处于注册审评阶段。JensClip亦已顺利在海外开展临床应用。公司将积极推动该产品的注册进程，满足广泛的临床需求。
